A．稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應(yīng)準確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應(yīng)準確至0.01mg
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A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．嚴封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
A．中國藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊
最新試題
按中國藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典中原料藥含量測定中，未規(guī)定上限時，是指含量不超過()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
藥品檢驗工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容，正確的順序為（）
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時，系指稱取重量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時，是指濃度為()