A.先引入哌嗪基,再合成喹諾酮酸(酯)環(huán),并先引入乙基
B.先引入乙基和哌嗪基,再合成喹諾酮酸(酯)環(huán)
C.先合成喹諾酮酸(酯)環(huán),再引入乙基和哌嗪基
D.先后順序無明顯區(qū)別
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A.道生油
B.甘油
C.二苯醚
D.二苯乙烷
A.哌嗪
B.溴乙烷
C.乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯
D.諾氟沙星
最新試題
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時按照小試時的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃,反應2h后完成,但產物中有較高比例的異構體產物(副產物)生成,這種異構體是基于苯炔機理產生的,CN位于處于目標產物之外的其他位置。中試時改變了加料方式,將CuCN和溶劑預熱至反應溫度,再滴入鹵代芳烴。小試驗證沒有問題后再放大,最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是()
下圖為一環(huán)合反應,在間歇反應釜中進行。反應溫度為180℃,反應壓力為2MPa,反應時間為6h,小試時電熱套加熱,收率60~65%,中試時導熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達到了75%。關于其說法正確的有()
關于制藥生產技術,下列說法正確的是()
外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的()不同而區(qū)分。
工藝研究中,如果改變()等,可能產生新的雜質,要研究新的雜質對下一步反應的耐受性。
在抗菌藥西司他汀的中試過程中,遇到的問題是:按文獻方法合成,采用硝基甲烷重結晶,光學純度始終不符合要求。下列說法正確的有()
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過快,反應過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說法正確的是()
下圖為活塞流反應器示意圖,下列對其說法正確的有()
采用打漿法純化藥物不需要關注產物的溶解性,打漿比重結晶勞動強度低,但它不能代替重結晶。
下列對反應器分類說法正確的是()