A、經(jīng)過(guò)滅菌處理的純化水
B、本品應(yīng)采用密封系統(tǒng)收集,于制備后12h內(nèi)使用
C、純化水經(jīng)蒸餾所得的水
D、本品為無(wú)色的澄明液體、無(wú)臭、無(wú)味
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A.離子交換
B.蒸餾
C.反滲透
D.電滲析
A、5.8g
B、6.3g
C、7.2g
D、8.0g
A、輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜
B、輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱20~30min
C、輸液澄明度合格后檢查不溶性微粒
D、輸液滅菌時(shí)間應(yīng)在藥液達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算
A、注射劑車(chē)間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末或濃縮液四類(lèi)
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
A、4
B、8
C、12
D、24
最新試題
下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是()。
吸附性較強(qiáng)的活性炭與劑量較小的生物堿配伍時(shí),能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全,屬于何種配伍變化()。
氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力()。
影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用()原料藥進(jìn)行。
復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的錯(cuò)誤的是()。
較理想的疏水性基質(zhì)是()。
對(duì)于涂改處方,描述正確的是()。
藥材的清膏與細(xì)粉以水為黏合劑制成的丸劑稱(chēng)為()。
目前國(guó)內(nèi)最常用的拋射劑是()。
應(yīng)重點(diǎn)考查性狀、含量、沉降體積比、再分散性及有關(guān)物質(zhì)()。