化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）

下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對于該工藝說法正確的有（）

有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是（）

在抗菌藥西司他汀的中試過程中，遇到的問題是：按文獻方法合成，采用硝基甲烷重結(jié)晶，光學(xué)純度始終不符合要求。下列說法正確的有（）

在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實驗中（間歇反應(yīng)釜中進行），采用蒸汽加熱，出現(xiàn)質(zhì)量較差，后續(xù)反應(yīng)收率低的問題。下列說法正確的是（）

下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過濾、水洗、將濾餅自然干燥（因為產(chǎn)物熔點約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是（）

下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）

工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對下一步反應(yīng)的耐受性。

關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說法正確的是（）