下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）

控制化學反應的終點主要是控制（）是否達到一定限度。

下圖為一環(huán)合反應，在間歇反應釜中進行。反應溫度為180℃，反應壓力為2MPa，反應時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）

化學合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應試劑、催化劑和反應溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動強度低，但它不能代替重結(jié)晶。