A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.藥理動物模型研究
C.參與臨床藥學(xué)研究和藥物研制過程中的分析監(jiān)控
D.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)
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A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2015年版
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
A.六類典型藥物為例進(jìn)行分析
B.八類典型藥物為例進(jìn)行分析
C.九類典型藥物為例進(jìn)行分析
D.七類典型藥物為例進(jìn)行分析
E.十類典型藥物為例進(jìn)行分析
A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹立全國自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位
A、國家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國家藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))
最新試題
屬于治療疾病的預(yù)期最終結(jié)果是()
不是藥物治療的有效性考慮的因素是()
感冒屬于自限性疾病,大多數(shù)患者通過適當(dāng)休息,加強(qiáng)營養(yǎng),酌情使用對癥藥物,可在1周內(nèi)自愈,無需特殊治療。
對臨床診斷和確診的流行性感冒,不需隔離治療。
煙酸也稱作維生素B3,屬人體必需維生素。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
理想的藥物治療應(yīng)有最佳的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比,比值越大安全性越低。
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個半衰期給藥1次。
混合型高脂血癥可采用降低膽固醇與降低甘油三酯的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
血液中的高密度脂蛋白膽固醇越多,越容易導(dǎo)致血脂異常。