某男,出現(xiàn)右膝關(guān)節(jié)血腫。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血漿糾正后測(cè)定PT為14.0s(對(duì)照13.0s)、APTT為46.0s(對(duì)照30.0s)。FⅧ∶C為110%,F(xiàn)Ⅸ∶C為5%。
該患者如與正常女性結(jié)婚后,所生子女符合下列哪項(xiàng)()
A.女兒50%為攜帶者,兒子100%為正常人
B.女兒50%為患者,兒子50%是患者
C.女兒100%為攜帶者,兒子100%為患者
D.女兒100%為攜帶者,兒子100%為正常人
E.女兒50%為攜帶者,兒子50%為患者
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某男,出現(xiàn)右膝關(guān)節(jié)血腫。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血漿糾正后測(cè)定PT為14.0s(對(duì)照13.0s)、APTT為46.0s(對(duì)照30.0s)。FⅧ∶C為110%,F(xiàn)Ⅸ∶C為5%。
該病人初步診斷為()
A.vWD
B.血友病B
C.遺傳性因子Ⅺ缺乏癥
D.血友病A
E.因子Ⅷ的抑制物存在
患者,男性,35歲,入院時(shí)呈半昏迷狀態(tài)。體檢:鞏膜黃染,肝肋下2cm,穿刺部位滲血不止。檢驗(yàn):血小板58×109/L;A/G為0.92,ALT681U;APTT90s(對(duì)照45s);PT28s(對(duì)照13s);TT35s(對(duì)照18s);BPC8×109/L;血漿D-二聚體陽(yáng)性(膠乳凝集法)。
關(guān)于該患者,錯(cuò)誤的說(shuō)法是()
A.該DIC發(fā)生很可能是由肝病引起
B.3P試驗(yàn)一定陽(yáng)性
C.因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏
D.TT延長(zhǎng)是由于低纖維蛋白血癥和/或纖維蛋白降解產(chǎn)物增多引起
E.出血時(shí)間一定延長(zhǎng)
患者,男性,35歲,入院時(shí)呈半昏迷狀態(tài)。體檢:鞏膜黃染,肝肋下2cm,穿刺部位滲血不止。檢驗(yàn):血小板58×109/L;A/G為0.92,ALT681U;APTT90s(對(duì)照45s);PT28s(對(duì)照13s);TT35s(對(duì)照18s);BPC8×109/L;血漿D-二聚體陽(yáng)性(膠乳凝集法)。
該患者最可能的診斷是()
A.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)
B.血友病
C.血管性血友病
D.DIC
E.ITP
最新試題
血小板減少性紫癜時(shí),()。
下列可使血粘度增高的因素是()
下列有關(guān)血栓與止血檢驗(yàn)標(biāo)本采集的敘述,錯(cuò)誤的是()
患兒,女,5個(gè)月,因四肢及軀干出血4~5天入院?;純簽榈谝惶?,足月順產(chǎn),父母健康,非近親結(jié)婚,家族中無(wú)出血性疾病患者。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb8.5g/L,WBC 19.6X109/L,PLT100x109/L,PT、APTT延長(zhǎng),F(xiàn)g0.8g/L。最可能的診斷是()
機(jī)體發(fā)生出血時(shí),止血作用起始于()
關(guān)于紅細(xì)胞變形性,下述正確的是()
與血塊收縮作用密切相關(guān)的物質(zhì)是()
遺傳性XII因子缺乏癥時(shí),臨床有出血傾向,檢查結(jié)果示()
血小板參與凝血功能的主要物質(zhì)是()
進(jìn)行血塊收縮試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn):血塊收縮后體積約占全血量的一半,并附在試管壁上其結(jié)果可判斷為()