單項選擇題麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品出庫時應（）。

A.單人復核
B.雙人復核
C.三人復核
D.四人復核


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥品倉庫中，應該分開存放的是（）。

A.處方藥與非處方藥
B.注射劑與片劑
C.藥品與非藥品
D.中藥與西藥

2.單項選擇題對近效期的藥品，填報效期報表的時間要求是（）。

A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次

3.單項選擇題對銷后退回的藥品，憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨，并存放于（）。

A.退貨藥品庫
B.合格藥品庫
C.待驗藥品庫
D.不合格藥品庫

4.單項選擇題負責銷后退回藥品驗收的人員是（）。

A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員

最新試題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件時，應當（）。

題型：多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？

題型：問答題

從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）

題型：多項選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？

題型：問答題

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：問答題

從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？

題型：問答題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型：多項選擇題

在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

題型：判斷題