A和B兩種氣體在同一表面上混合吸附，若A和B吸附均屬朗謬爾吸附，試從朗謬爾吸附理論的基本假設出發(fā)，推導出下式：式中，p_A是吸附平衡時A的分壓，θ_A和θ_B分別是吸附平衡時A和B的表面覆蓋度，b_A是A的吸附平衡常數(shù)。

蔗糖在酸催化下發(fā)生下面的水解反應 
C₁₂H₂₂O₁₁+H₂O→C₆H₁₂O₆（葡萄糖）+C₆H₁₂O₆（果糖） 
當溫度和酸濃度一定時，水解速率與蔗糖濃度成正比。今有一升含 0.300mol C₁₂H₂₂O₁₁及0.1molHCl的溶液，在48℃時，20min有32%的蔗糖水解。求：
此條件下反應的速率系數(shù)； 
反應開始（t=0）和20min 時的反應速率； 
40min后有多少蔗糖水解。

由實驗得到苯（A）－乙醇（B）系統(tǒng)的沸點－組成數(shù)據(jù)（p=p^ө）如下：

按照表列數(shù)據(jù)，畫制出苯（A）－乙醇（B）系統(tǒng)的T-x圖； 
說明圖中點、線、區(qū)的意義和各區(qū)的自由度； 
對于一組成為x_B=0.30的混合物，根據(jù)相圖，簡要說明用一次蒸餾的方法能否將其完全分離為純苯和純乙醇？若用精餾的方法分離，最終得到的是什么？

反應CaCO₃（s）=CaO（s）+CO₂（g）是一個典型的復相反應系統(tǒng)。根據(jù)下表所給298K的熱力學數(shù)據(jù)

通過計算解答下列問題：
求298K時反應的△_rG_mθ，判斷在此條件下反應能否正向進行？
根據(jù)平衡常數(shù)與反應的△_rH_m^θ的關系，判斷升高溫度是否有利于正向反應？
若反應在298K時達到平衡，計算CO₂的平衡分壓（假設CO₂是理想氣體）；
設反應系統(tǒng)的△C_p=0，估算反應的轉折溫度。