A.電位計
B.飽和KCl鹽橋
C.標(biāo)準(zhǔn)電池
D.直流檢流計
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A.Pt,Cl2(p)〡HCl(a1)¦¦AgNO3(a2)〡Ag
B.Ag,AgCl(s)〡HCl(a)〡Cl2(p),Pt
C.Ag,AgCl(s)〡HCl(a1)¦¦AgNO3(a2)〡Ag
D.Ag〡AgNO3(a1)¦¦HCl(a2)〡AgCl(s),Ag
A.ΔrGm,1=ΔrGm,2,E1=E2
B.ΔrGm,1≠ΔrGm,2,E1=E2
C.ΔrGm,1=ΔrGm,2,E1≠E2
D.ΔrGm,1≠ΔrGm,2,E1≠E2
A.0.1mol•kg-1CuSO4
B.0.1mol•kg-1Na2SO4
C.0.1mol•kg-1Na2S
D.0.1mol•kg-1NH3•H2O
A.1V
B.2V
C.3V
D.4V
A.16g
B.32g
C.64g
D.127g
最新試題
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。