單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定和供應(yīng)藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院


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1.單項(xiàng)選擇題藥品必須使用()

A.通用名稱(chēng)
B.化學(xué)名稱(chēng)
C.商品名稱(chēng)
D.習(xí)用名稱(chēng)

2.單項(xiàng)選擇題參與臨床藥物治療屬于藥師的()

A.藥學(xué)基本技術(shù)功能
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)性功能
C.行政、監(jiān)督和管理功能
D.企業(yè)家功能

3.單項(xiàng)選擇題組織執(zhí)業(yè)藥師命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議的機(jī)構(gòu)是()

A.人力資源社會(huì)保障部
B.國(guó)家衛(wèi)健委
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題()會(huì)負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種技術(shù)審評(píng)。

A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員
D.藥品評(píng)價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)各種形式中,屬于行政保護(hù)的為()。

A.專(zhuān)利保護(hù)
B.注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)
C.商業(yè)秘密保護(hù)
D.中藥品種保護(hù)

最新試題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿(mǎn)足多少課時(shí)?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題