A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
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A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟的原則
D.安全,有效的原則
E.安全,有效,經(jīng)濟的原則
A.醫(yī)院和患者之間有了保險機構(gòu),它將為維護患者和保險機構(gòu)利益選擇適合的醫(yī)療機構(gòu),通過契約對醫(yī)院提出種種要求和限制
B.對醫(yī)療行為進行經(jīng)常性的監(jiān)督和審核
C.醫(yī)療保險獎金來源于單位和個人,他們對醫(yī)療費用的使用會十分關心,人們自我保護意識日益增強,對醫(yī)院和醫(yī)療行為的合理性就越來越重視
D.國家實行“醫(yī)藥非楷核算,分別管理”制度,醫(yī)院追逐藥品收入受到抑制
E.隨著社會發(fā)展政府職能轉(zhuǎn)變,政府和社會都會加強對醫(yī)院的監(jiān)督力度。這樣可以防范部分行業(yè)不正之風,同時也使一部分醫(yī)療險有一定保障,緩解醫(yī)療機構(gòu)的經(jīng)濟壓力
A.開辦藥柜申請表
B.藥品經(jīng)營企業(yè)藥柜質(zhì)量管理文件目錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)要貴設施,設備目錄
D.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓合格的上崗證原件
E.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓合格的上崗證復印件
A.由衛(wèi)生部牽頭,醫(yī)療機構(gòu)是招標采購的行為主體,可委托招標代理機構(gòu)開展招標采購,具有編制招標文件和組織評標能力的也可自行組織招標采購
B.招標代理機構(gòu)經(jīng)藥品監(jiān)督部門會同衛(wèi)生部門認定,與行政機關不得存在隸屬關系活其他利益關系
C.集中招標采購必須堅持公開,公平競爭的原則
D.衛(wèi)生,藥品監(jiān)管部門要加強對集中招標采購中介組織的監(jiān)督,招標采購藥品的事跡價格應報當?shù)匚飪r部門備案
E.再藥品購銷活動中,要積極利用現(xiàn)代電子信息網(wǎng)絡技術(shù),提高效率,降低藥品流通費用
A.2%左右
B.5%左右
C.6%左右
D.10%左右
E.20%左右
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥品與其他商品不同之處在于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()