A.可逆過(guò)程
B.定溫、定壓只作體積功的可逆過(guò)程
C.定容、絕熱只作體積功的過(guò)程
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此公式的適用條件不符合的是（）。
A.必須是無(wú)相變，無(wú)化學(xué)變化的過(guò)程
B.必須是無(wú)非體積功的過(guò)程
C.必須是可逆過(guò)程
A.dU=TdS-pdV
B.dA=-SdT+pdV
C.dH=TdS+Vdp
A.以可逆熱機(jī)的效率最大
B.可逆熱機(jī)的效率為100%
C.所有可逆熱機(jī)效率相同
A.ΔG<0，不可逆
B.ΔG=0，不可逆
C.ΔG=0，可逆
D.ΔG>0，不可逆
A.Δs系統(tǒng)<0，ΔS環(huán)<0，ΔS總<0
B.ΔS系統(tǒng) >0，ΔS環(huán)>0，ΔS總>0
C.ΔS系統(tǒng)<0，ΔS環(huán)>0，ΔS總>0
D.ΔS系統(tǒng)>0，ΔS環(huán)=0，ΔS總>0
最新試題
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。