A.必須主動按策劃的頻次和工序實施審核
B.主管必須審核職責范圍下屬的分層審核的有效性
C.有義務言傳身教、幫扶改進被審核方
D.公司總經理和外方人員可以不參加過程分層審核
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A.控制計劃應及時修訂,但是PFMEA文件只要半年修訂一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS應周期評審
C.多功能小組應依據逆PFMEA進行在線評審
D.一般情況下,工序號/工序名稱、特殊特性及編號應在所有系統(tǒng)文件(PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS)中保持對應一致,并傳遞到整個供應鏈
A.應將防錯裝置位置文件化、目視化
B.開發(fā)反應計劃
C.驗證結果應記錄并總結分析
D.管理層應審核驗證結果
A.不會放行不合格品
B.不會制造不合格品
C.不會接受不合格品
D.不會裝配不合格品
A.確認所有的過程或操作是否都已經包括
B.所有的過程控制是否都已經包括
C.PFMEA是否滿足客戶的要求和期望
D.風險順序數RPN的評定是否準確
A.懂操作
B.會指導
C.品德好
D.會編制SOS/JES/TIS+工藝卡+工序檢驗標準
最新試題
如果產品特性的過程能力不能滿足要求,需要制定措施,以保證短期內交付零件100%合格(如100%檢驗)。
貼錯標簽的零件應被100%認為不合格品。
下列屬于維護保養(yǎng)的對象是()。
貼標簽在現(xiàn)場操作文件中體現(xiàn),不需體現(xiàn)在流程圖、PFMEA和控制計劃中。
反饋的對象指的是前工序或供應商。
通過對設備狀況實施周期性或持續(xù)監(jiān)視來評價在役設備狀況的一種方法或技術,以便預測應當進行維護的具體時間,該種維護保養(yǎng)類型為()。
返工、返修和返檢過程不需要隔離進行,但需要有獨立的返工、返修和返檢員的操作員執(zhí)行。
高風險供應商的識別標準可考慮()。
CPK取樣時一般采取連續(xù)性取樣,數據采集20~25組(至少100件樣品)。
對于異物控制,下面關于異物來源的歸類,不適合的為:()