A、質(zhì)量管理
B、質(zhì)量水平
C、質(zhì)量效果
D、質(zhì)量監(jiān)督活動
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A、防偽標(biāo)志
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A、文件信息、語言信息
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C、文字信息、語言信息
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A、檢測誤差
B、絕對誤差
C、相對誤差
D、過失誤差
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B、化學(xué)檢驗法
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D、破損檢測法
A、分級管理
B、統(tǒng)一管理
C、閉環(huán)管理
D、優(yōu)化管理
最新試題
認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)為獲證的組織提供認(rèn)證文件,如由認(rèn)證機構(gòu)法定代表人簽署的文件或認(rèn)證證書,這些證書應(yīng)確定組織和認(rèn)證所覆蓋各個場所的下列信息()。
GB/T19001—2008()采用ISO 9001:2008《質(zhì)量管理體系要求》。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
第一方審核的作用是()。
世界各國現(xiàn)行的質(zhì)量認(rèn)證制主要有八種主要類型,這八種主要類型是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織向其成員國推薦的,下列屬于這八種主要類型的有()。
糾正措施驗證的內(nèi)容有()。
認(rèn)證機構(gòu)在簽訂認(rèn)證合同后,認(rèn)為必要可對申請方作一次初訪,其目的是()。
內(nèi)部審核員的選擇確保審核過程的客觀性,審核員不應(yīng)審核自己的工作。
進行不合格品控制的數(shù)據(jù)分析時,提供的信息有以下要求()。
審核報告評價內(nèi)容包括()。