A.質(zhì)量體系運行情況
B.檢測儀器設(shè)備和設(shè)施條件
C.檢測能力
D.領(lǐng)導能力
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A.對飼料、飼料添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營、使用場所實施現(xiàn)場檢查
B.查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿和其他相關(guān)資料
C.對當事人進行拘禁
D.查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營飼料、飼料添加劑的場所
A.巴氏殺菌純牛(羊)乳
B.巴氏殺菌調(diào)味乳
C.滅菌純牛(羊)乳
D.煉乳
A.魚骨式
B.并列式
C.轉(zhuǎn)盤式
D.圓圈式
A.經(jīng)檢測不符合健康標準或者未經(jīng)檢疫合格的奶畜產(chǎn)的
B.奶畜產(chǎn)犢7日內(nèi)的初乳,但以初乳為原料從事乳制品生產(chǎn)的除外
C.在規(guī)定用藥期和休藥期內(nèi)的奶畜產(chǎn)的
D.添加其他物質(zhì)和其他不符合乳品質(zhì)量安全國家標準的
A.購買
B.使用
C.進口
D.出口
最新試題
基因工程疫苗包括()。
制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗不合格可以直接排入下水道。
滅活疫苗不需要冷凍真空干燥。
細菌的外毒素經(jīng)甲醛處理后,失去毒性進而失去免疫原性。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
配苗與分裝區(qū)空氣潔凈度要求是()。
滅活苗是選用免疫原性強的微生物標準株經(jīng)大量培養(yǎng)后,用物理或化學方法將其殺死或滅活而制成的預(yù)防制劑。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進有益微生物生長及抑制致病菌生長繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗不合格不可以配苗分裝凍干。
在菌苗用生產(chǎn)種子制備時分離培養(yǎng)的目的是獲得疫苗菌株的典型菌落。