A.包裝和附加標(biāo)識
B.審批
C.復(fù)核
D.認(rèn)定
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A.認(rèn)證制度
B.管理評審制度
C.管理制度
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
A.地方人大
B.國務(wù)院
C.國務(wù)院部委
D.省政府
A.追回
B.進(jìn)行無害化處理
C.追回并進(jìn)行無害化處理
D.根據(jù)需要進(jìn)行使用
A.《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》
B.《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》
C.《獸藥停藥期規(guī)定和部分不需要制訂停藥期規(guī)定的品種》
D.《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》
A.國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家工商總局
D.國家質(zhì)監(jiān)總局
最新試題
制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格不可以配苗分裝凍干。
細(xì)菌的外毒素經(jīng)甲醛處理后,失去毒性進(jìn)而失去免疫原性。
配苗與分裝區(qū)空氣潔凈度要求是()。
在菌苗用生產(chǎn)種子制備時分離培養(yǎng)的目的是獲得疫苗菌株的典型菌落。
滅活疫苗特點(diǎn)是()。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長及抑制致病菌生長繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
制備不同微生物種類的病毒苗都使用雞胚制備。
制備不同種類的菌苗所用培養(yǎng)基配方都是相同的。
動物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動物,按相關(guān)規(guī)定剖殺,采取含毒組織或器官,檢驗(yàn)合格后即可配苗。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。