A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產毒性藥品及其制劑
D.妥善處理,不得污染環(huán)境
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A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
A.城鄉(xiāng)集市貿易市場可以銷售中藥飲片,國家另有規(guī)定的除外
B.藥品經營企業(yè)銷售中藥飲片,必須標明產地
C.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產任何中藥飲片必須經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
A.要專庫存放,按有關規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放,掛有紅色標記
C.要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標志,并按有關規(guī)定及時處理
D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)
A.經所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯誤的證明
A.請遵守醫(yī)囑使用
B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導下購買和使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康
最新試題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。