A.藥物擴(kuò)散的面積
B.生物膜兩側(cè)的分壓差(濃度差)
C.藥物在組織或血液的溶解度
D.藥物分子量
E.藥物的血漿半衰期
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你可能感興趣的試題
A.血-腦脊液屏障、胎盤屏障的作用
B.藥物本身的理化特性
C.組織臟器的血流量
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合量
E.藥物在脂肪組織的儲(chǔ)積量
A.房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B.房室是理論上的空間組合
C.房室可分為封閉式和開放式兩類
D.房室模型有繁有簡,通用的是二室模型
E.開放二室模型是假設(shè)將身體分成二部分,即中央室和周邊室
A.微粒體酶系
B.線粒體酶系
C.非微粒體酶系
D.非線粒體酶系
E.腸道菌叢的酶系統(tǒng)
A.血漿滲透壓等于5383mmHg
B.晶體滲透壓是小分子顆粒所產(chǎn)生滲透壓的總和
C.膠體滲透壓是大于30000的大分子所產(chǎn)生的滲透壓的總和
D.血漿滲透壓等于25mmHg
E.晶體滲透壓在保留血管內(nèi)水方面起作用大
A.建立輸液通路
B.迅速輸血
C.大腿根部熱敷
D.留置導(dǎo)尿,觀察尿量
E.立即手術(shù)治療
最新試題
較合適的治療措施應(yīng)為()
藥物首過效應(yīng)是指藥物通過腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量。()
恩氟烷和異氟烷的MAC值分別是1.15%和1.68%。()
藥物作用開始的快慢取決于藥物的吸收過程。()
按藥物的t(半衰期)給藥,約3個(gè)t時(shí)間藥物血漿濃度達(dá)坪值。()
血管內(nèi)保留水分的主要因素為血漿膠體滲透壓。()
其昏迷原因最可能為()
該病人治療過程中必須嚴(yán)密觀察()
藥代動(dòng)力學(xué)主要是研究機(jī)體如何處置藥物。()
藥物的效應(yīng)隨著劑量的增加而增加,此關(guān)系稱藥物的治療指數(shù)。()