A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
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A.藥物與受體的親和力小,用藥劑量小
B.藥物與受體的親和力小,用藥劑量大
C.藥物與受體的親和力大,用藥劑量大
D.藥物與受體的親和力大,用藥劑量小
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)
C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.舌下給藥
D.經(jīng)皮給藥
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
最新試題
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物副作用()
藥物消除t1/2的影響因素有()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
治療指數(shù)是指()