據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

19世紀(jì)，美國的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）

2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）

在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）

在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）

2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

中國政府對商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯誤的是（）

品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)（）