對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）