A、《醫(yī)療器械生產(經營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權委托書
D、被委托的銷售人員身份證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產品生產制造認可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械
C、產品名錄可根據企業(yè)的經營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產企業(yè)購進的醫(yī)療器械
B、首次由經營企業(yè)購進的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應檢查該產品同批號的檢驗報告書
A、國家標準
B、行業(yè)標準
C、注冊產品標準
D、注冊產品標準可低于國家標準但不可低于行業(yè)標準。
A、2005年批準的
B、上海市藥品監(jiān)督管理局批準
C、屬第二類醫(yī)療器械
D、屬第一類醫(yī)療器械
最新試題
宏電擊是較強的電流由體外經皮膚流進體內臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
對于可能產生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護程度高于BF型應用部分要求的F型應用部分,()。
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應用部分的B型設備,適用于體表和體腔的,但()
電擊是指超過一定數量的電流通過人體而引起的各種電傷害,如()
安全標準一般均為()
構成醫(yī)用電氣設備安全標準的兩部分是()
在選擇輻射源的安裝位置時,應考慮()
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的?()