《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的？（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）

應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是（）

微電擊（或稱弱電擊）是微小電流直接進(jìn)入臟器，然后流出體外而引起的電擊，造成危險的電流強(qiáng)度大于（）

醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）

CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。

B型（B代表Body，軀體）是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）