A．該事件對美國的影響較小，主要是由于FDA擱置了進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”的審批
B．該事件對美國的影響較小，主要是由于FDA明確禁止進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”
C．該事件對美國的影響較小，主要是由于美國消費(fèi)者對進(jìn)口藥品安全性的懷疑
D．導(dǎo)致美國議會(huì)在1962年通過了《Kefauver-Harris修正案》，規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可
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A.3.8％
B.4.8％
C.4.3％
D.6.8％
A.23.9％
B.29.0％
C.56.9％
D.63.9％
A.北美藥品市場份額擴(kuò)大
B.歐洲藥品市場份額擴(kuò)大
C.日本藥品市場份額擴(kuò)大
D.發(fā)展中國家藥品市場份額擴(kuò)大
A.幫助制藥企業(yè)進(jìn)行早期研發(fā)決策，節(jié)約成本，提高研發(fā)成功率
B.有助于企業(yè)進(jìn)行新藥上市申請
C.有助于藥品的市場推廣
D.有助于新藥定價(jià)和進(jìn)入藥品目錄
A.從70年代的15%左右的高速增長，到80年代10%左右的增長，90年代增長速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
B.從70年代的緩慢增長，到80年代15%左右的高速增長，90年代10%左右的增長，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
C.從70年代的緩慢增長，到80年代10%左右的增長，90年代15％左右的高速增長，2004－2005年出現(xiàn)了增長放緩
D.從70年代的10%左右的增長，到80年代15%左右的高速增長，90年代增長速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
最新試題
中國政府對商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）
上個(gè)世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個(gè)市場不是新興市場（）。
根據(jù)國外的研究，國外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元
2008年，我國衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）