A.1985年的《專(zhuān)利法》即開(kāi)始對(duì)藥品提供專(zhuān)利保護(hù)
B.1993年開(kāi)始對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行行政保護(hù)
C.目前我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策基本與國(guó)際接軌
D.1992年和2000年，我國(guó)先后修改了《專(zhuān)利法》
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A.生物藥品
B.藍(lán)色藥品
C.天然藥品
D.以上說(shuō)法都正確
A．傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長(zhǎng)速度將逐步放慢
B．天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn)；
C．非處方藥的增長(zhǎng)速度將逐漸減慢
D．天然藥品，生物藥品和非處方藥將三分天下
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
最新試題
改革開(kāi)放以來(lái)，成為我國(guó)制藥工業(yè)新的增長(zhǎng)點(diǎn)的是：（）
GMP指：（）
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中，屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是：（）
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為：（）
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有：（）
21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場(chǎng)不包括：（）
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為（）。
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）
下列關(guān)于世界醫(yī)藥未來(lái)發(fā)展新趨勢(shì)的說(shuō)法，正確的是：（）