A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以非藥品冒充藥品
C.以他種藥品冒充此種藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
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A.療效確切、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價(jià)格合理
D.以非處方藥為主
A.治療上可獲得
B.物質(zhì)上可得到
C.品種盡量多
D.新藥盡量多
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
藥品的法定名稱是指()。
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()