A.特殊管理制度 B.中藥品種保護(hù)制度 C.分類管理制度 D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.改變商品名的申請(qǐng) B.新藥申請(qǐng) C.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng) D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)