A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
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A.最好有專用的冷庫(kù)
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)
E.檢測(cè)結(jié)果可呈現(xiàn)出陽(yáng)性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
A.EIA法
B.PCR法
C.顆粒凝集試驗(yàn)
D.特異性快速試驗(yàn)
E.WB試驗(yàn)
A.不與HIV感染者接觸
B.終身不娶不嫁
C.宣傳教育能使人避免被傳染的危險(xiǎn)
D.采取具體預(yù)防感染的有效措施
E.任何情況下不輸血
A.性接觸傳播
B.日常生活用品接觸傳播
C.經(jīng)血液傳播
D.昆蟲(chóng)媒介傳播
E.母嬰傳播
最新試題
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。