A.在特定時(shí)間里將要檢測的標(biāo)本數(shù)量
B.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量
C.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量
D.試驗(yàn)失敗的次數(shù)
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A.HIV陰性質(zhì)控品
B.HIV弱陽性質(zhì)控品
C.HIV強(qiáng)陽性質(zhì)控品
A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA.
B.顆粒凝集試驗(yàn)
C.特異性快速試驗(yàn)
D.PC.R
A.公共宣傳教育,減少危險(xiǎn)行為
B.注意行為方式
A.gp120抗體
B.gp41抗體
C.p24抗體
D.p17抗體
A.gp120
B.gp41
C.p24
D.p17
最新試題
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請()?
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?