A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對(duì)質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧,開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較,持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
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A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時(shí)限
C.校正
D.定期使用
A.清晰,明了的主題和一個(gè)唯一的SOP鑒別代號(hào)
B.規(guī)程目的的簡(jiǎn)單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
A.目前認(rèn)為能檢測(cè)病毒抗原的階段很短
B.檢測(cè)HIV抗體可用于HIV的診斷
C.HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用
D.商業(yè)性的抗原測(cè)試手段很少,且不夠靈敏
A.血液
B.白細(xì)胞
C.子宮分泌物
D.母乳
A.因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)
B.抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體
C.主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除
D.檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
以下文件代碼正確的是:()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。