A.1980年
B.1981年
C.1983年
D.1986年
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A.HbsAg
B.HIV抗體
C.HCV抗體
D.ALT
A.TC細(xì)胞
B.Td細(xì)胞
C.巨噬細(xì)胞
D.B細(xì)胞
A.IgG
B.IgM
C.IgA.
D.IgD
A.不到1%
B.73%
C.8%
D.18%
A.原生生物屬于非真核生物。
B.原生生物是單細(xì)胞生物。
C.原生生物無完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
D.原生生物主要寄生在動(dòng)物身上。
最新試題
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。