質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？

下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。