在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。