A.Sx
B.S
C.x
D.CV
E.S2
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A、μ1≠μ2
B、μ1=μ2
C、X1≠X2
D、X1=X2
E、X1=X2
A、標(biāo)準(zhǔn)差逐漸減少
B、標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸減少
C、標(biāo)準(zhǔn)差逐漸增大
D、標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸增大
E、標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤都逐漸增大
A、資料應(yīng)具備可比性
B、下結(jié)論切忌絕對(duì)化
C、根據(jù)資料選擇適宜的檢驗(yàn)方法
D、分母不宜過(guò)小
E、資料應(yīng)服從正態(tài)分布
A、兩總體均數(shù)差別無(wú)顯著性
B、兩樣本均數(shù)差別無(wú)顯著性
C、兩總體均數(shù)差別有顯著性
D、兩樣本均數(shù)差別有顯著性
E、以上都不對(duì)
A、10
B、20
C、9
D、18
E、1925
最新試題
單采血漿站只能向()與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》于()年()月()日經(jīng)第十屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議修訂通過(guò),中華人民共和國(guó)第十七號(hào)主席令公布。
國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度,對(duì)兒童實(shí)行()制度。
下列情形中屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)權(quán)利的是()。
《藥品管理法》規(guī)定,主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是:()。
衛(wèi)生法的淵源包括:()。
生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由()批準(zhǔn)。
狹義的衛(wèi)生法,僅指由全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)所制定的()。
醫(yī)療事故的構(gòu)成要件中不包括()。
屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作的方針的是:()。