A.主題和SOP規(guī)程號
B.目的和原理
C.對執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求
D.操作規(guī)程中所需的儀器和試劑的詳細(xì)資料
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A.準(zhǔn)確性
B.可靠性
C.標(biāo)準(zhǔn)性
D.及時性
A.病人接受符合要求的標(biāo)準(zhǔn)血液
B.病人接受經(jīng)過檢查的血液
C.病人接受不含病毒的血液
D.差錯被檢測和糾正
A.限制
B.要求
C.條件
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.評估得到可靠的質(zhì)量的條件。
B.對需要做的工作計(jì)劃一下確定進(jìn)行這個計(jì)劃最好方法。
C.實(shí)施所需的變化，包括建立檢測和控制系統(tǒng)。
D.檢查質(zhì)量系統(tǒng)評估操作情況。
A.刻度吸管和吸管濾器
B.帶羅紋蓋的消毒瓶子
C.標(biāo)簽
D.分裝記錄
最新試題
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。