《藥品管理法》規(guī)定，主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門(mén)是：（）。

醫(yī)師注冊(cè)后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告注冊(cè)主管部門(mén)，辦理注銷(xiāo)注冊(cè)（）。

以下哪種不是醫(yī)療過(guò)失行為在醫(yī)療事故中的責(zé)任程度（）。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍主要包括：（）。

生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由（）批準(zhǔn)。

我國(guó)衛(wèi)生法有以下幾種表現(xiàn)形式，除了：（）。

衛(wèi)生法律關(guān)系的客體，是指當(dāng)事人的權(quán)利義務(wù)所指向的對(duì)象包括以下幾個(gè)方面，除了（）。

主管醫(yī)師工作的機(jī)構(gòu)是（）。

對(duì)衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)工作人員的具體行政行為不服，申請(qǐng)行政復(fù)議，有權(quán)審理的是：（）。

醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵守的特殊診療規(guī)則是（）。