血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。