在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

以下文件代碼正確的是：（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報告。

“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。