在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？

血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。