質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。

血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。