血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

實驗室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊伍獻(xiàn)血的實施（）？

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。