一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

經(jīng)營(yíng)透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。

一次性使用無菌注射器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

開辦申請(qǐng)的經(jīng)營(yíng)（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請(qǐng)由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。

損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。