一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。

設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)申請資料進(jìn)行審查，材料審查合格的，對申辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場核查。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法人經(jīng)營燒傷科手術(shù)器械的，需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

骨水泥在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

義齒在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

有二類中醫(yī)器械經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)國家認(rèn)可的大專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱的質(zhì)量管理人員。

乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

編碼代號(hào)為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。