A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
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A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無競爭性抑制現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.簡單擴(kuò)散
E.濾過
A.環(huán)磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.環(huán)磷鳥苷
D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
A.不是與激動(dòng)藥競爭相同的受體
B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D.使量效曲線高度下降
E.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
最新試題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
下列可作為第二信使的有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()