多項(xiàng)選擇題極量（）

A．比治療量大，比最小中毒量小
B．超過(guò)時(shí)將引起中毒
C．尚在藥物的安全范圍之內(nèi)
D．臨床上絕對(duì)不采用
E．不致引起過(guò)敏


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1.多項(xiàng)選擇題部分激動(dòng)藥是（）

A．具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
B．大劑量時(shí)其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
C．量效曲線(xiàn)高度(Emax)較低
D．內(nèi)在活性較大
E．與受體結(jié)合親和力小

2.多項(xiàng)選擇題受體阻斷藥是（）

A．有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B．無(wú)激動(dòng)受體的作用
C．對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D．能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)
E．可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合

3.多項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有下列特點(diǎn)（）

A．當(dāng)激動(dòng)劑劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)
B．可抑制激動(dòng)劑的最大效能
C．本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)
D．對(duì)受體親和力大
E．使激動(dòng)劑量效曲線(xiàn)平行右移

4.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中正確的是（）

A．改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
B．參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程
C．對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D．影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E．以上都不對(duì)

5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性