A.是口服吸收的量與服藥量之比
B.與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān)
C.與藥物作用速度有關(guān)
D.受首關(guān)消除過(guò)程影響
E.與曲線(xiàn)下面積成正比
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A.硝酸甘油
B.甲基睪丸素
C.嗎啡
D.維拉帕米
E.阿托品
A.消耗能量
B.無(wú)飽和性
C.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性
D.逆濃度差
E.需要載體
A.苯巴比妥
B.利福平
C.洋地黃
D.地高辛
E.地西泮
A.單位時(shí)間內(nèi)消除量相等
B.藥物半衰期不固定
C.單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無(wú)關(guān)
D.多次用藥時(shí),增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以?xún)?nèi)時(shí),則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反應(yīng)專(zhuān)一性很低
D.其生理功能是專(zhuān)門(mén)促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E.個(gè)體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
最新試題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()