A.藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)
B.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速度為體內(nèi)藥物瞬時消除的百分率
E.其消除速度表示單位時間內(nèi)消除實際藥量
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A.有恒定t1/2
B.單位時間內(nèi)消除量不變
C.單位時間內(nèi)消除率不變
D.消除速率與體內(nèi)藥量成反比
E.消除速率與體內(nèi)藥量成正比
A.參與或干擾細(xì)胞代謝
B.影響核酸代謝
C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.對酶的影響
E.作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.由于藥物的毒性過大所引起
B.由于藥物的選擇性過高所引起
C.由于藥物的選擇性不高所引起
D.由于藥物的劑量過大所引起
E.在治療量即可發(fā)生
A.與受體結(jié)合親和力小
B.內(nèi)在活性較小
C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性
D.與激動藥共存時(其濃度未達(dá)Emax時),其效應(yīng)與激動藥拮抗
E.量效曲線高度(Emax)較低
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.化學(xué)性拮抗
D.遺傳性拮抗
E.專向性拮抗
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
下列可作為第二信使的有()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()