A.藥理作用協(xié)同
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E.減少吸收
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A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()