A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間
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A.藥物的吸收過(guò)程
B.藥物的排泄過(guò)程
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.胞飲
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
A.經(jīng)皮給藥
B.靜脈注射給藥
C.口服給藥
D.吸入給藥
E.舌下給藥
A.藥理學(xué)
B.藥動(dòng)學(xué)
C.毒理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.生藥學(xué)
最新試題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物的排泄途徑包括()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()